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抗壞血酸氧化酶(AAO)測試盒

簡要描述:

抗壞血酸氧化酶(AAO)測試盒是定位于植物細胞壁的糖蛋白,屬“藍銅氧化酶"家族。細胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細胞壁的代謝和生長有著密切的聯(lián)系。

更新時間:2024-09-02;廠商性質:經(jīng)銷商;覽量:1412

商品詳情:
抗壞血酸氧化酶(AAO)測試盒測定意義:

AAO是定位于植物細胞壁的糖蛋白,屬“藍銅氧化酶"家族。細胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細胞壁的代謝和生長有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質膜上的細胞色素b還原,該過程中電子的跨膜運輸能夠促進細胞生長。

貨號

規(guī)格

檢測方法

YSH3342

100管/96樣

微量法

YSH3342-1

50管/48樣

紫外分光光度法

測定原理:

AAO可直接氧化AsA,通過測定AsA的氧化量,可計算得AAO活力。

實驗中所需儀器及設備:

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器、研缽、冰、蒸餾水。
樣品中AA提取:

1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3.血清等液體:直接檢測。

計算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數(shù),2000萬。

注意事項:

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。

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抗壞血酸氧化酶(AAO)測試盒100管/96樣苯解氨酶(PAL)試劑盒/微量法

50管/24樣吡咯啉-5-羧還原酶(P5CR)測試盒/分光光度法

100管/96樣吡咯啉-5-羧還原酶(P5CR)測試盒/微量法

50管/24樣吡咯啉-5-羧合成酶(P5CS)測試盒/分光光度法

100管/48樣吡咯啉-5-羧合成酶(P5CS)測試盒/微量法

50管/48樣丙二醛(MDA)測試盒/TBA法

50管/48樣丙酮(PA)含量測試盒/分光光度法

100管/96樣丙酮(PA)含量測試盒/微量法

50管/48樣丙酮測試盒/比色法


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